逸沃?|伊匹木單抗注射液，正式上架圓心科技集團(tuán)旗下專業(yè)DTP藥房。

? ? ? 2021年10月12日，百時美施貴寶宣布，經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，全球首個CTLA-4抑制劑逸沃?（伊匹木單抗注射液）正式在中國上市。目前，逸沃已在50多個國家獲批用于治療無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。逸沃正在多個腫瘤類型中開展更廣泛的探索。 為惡性胸膜間皮瘤患者的治療提供更多的選擇。? ??（圓心大藥房上架圖片）

商品信息

商品名稱：逸沃/YEROVY
通用名稱：伊匹木單注射液
適應(yīng)癥：惡性胸膜間皮瘤。
規(guī)格：50mg(10ml)
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字SJ20210019
生產(chǎn)企業(yè)：Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd., Liability Company

注：本品需憑合格處方購買，須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，具體每次使用劑量，謹(jǐn)遵醫(yī)囑。不良反應(yīng)、緊急、注意事項等詳見說明書。詳細(xì)藥品信息可咨詢或撥打文末藥房電話。

以下信息僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)類專業(yè)人士閱讀

關(guān)于惡性胸膜間皮瘤

? ? ? ?間皮瘤是一種原發(fā)于間皮細(xì)胞的罕見且具有高度侵襲性的惡性腫瘤，中國每年確診病例約為3,000例，以胸膜間皮瘤為主。其發(fā)病與石棉暴露高度相關(guān)。因診斷延誤，大多數(shù)患者在確診時疾病已進(jìn)展或發(fā)生轉(zhuǎn)移。惡性胸膜間皮瘤的預(yù)后一般較差，既往未經(jīng)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤患者的中位生存期在12至14個月之間，五年生存率約10%。

患者援助項目

? ? ? ? 為了幫助更多患者實現(xiàn)高質(zhì)量的長期生存，提升創(chuàng)新藥物的可及性，在逸沃上市之時，百時美施貴寶攜手中國癌癥基金會在原“歐狄沃患者援助項目”的基礎(chǔ)上新增惡性胸膜間皮瘤適應(yīng)癥。凡符合項目標(biāo)準(zhǔn)的患者，可自愿提出歐狄沃聯(lián)合逸沃治療的援助申請。
? ? ? ?項目新適應(yīng)癥的申請流程、項目材料將在中國癌癥基金會官網(wǎng)（http://www.cfchina.org.cn/）及微信公眾號“中國癌癥基金會歐狄沃項目”公布。患者亦可撥打項目熱線400-669-0906進(jìn)行咨詢。

資料來源：

1.https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
2. Daniel H Sterman, et al. 惡性胸膜間皮瘤的流行病學(xué). UpToDate.
3. 唐善衛(wèi), 等. 惡性胸膜間皮瘤治療的研究進(jìn)展. 癌癥進(jìn)展. 2019,17(11): 1245-1250
4. Daniel H Sterman, et al. 惡性胸膜間皮瘤的表現(xiàn)、初始評估和預(yù)后 UpToDate.
5. American Cancer Society 2010-2016.

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