好像從知道自己即將要為人父母之時，就沒法做一個安心的家長了，從未出生時到出生之后，從蹣跚學步到奔跑如飛，無論哪一時期總是不忍心看到孩子身上有一點點的不舒服，就連睡眠這樣的小問題也不例外，有的孩子睡覺會有打呼嚕，睡得沉的表現，這可能和睡眠呼吸暫停有關，所以有的家長會擔心孩子睡眠呼吸暫停能治好嗎，是黏多糖貯積癥2型嗎？

新手寶媽遇到問題經常會手足無措，神經敏感，就連寶寶睡覺時也要經常查看寶寶的呼吸是否平穩，其實剛入睡時寶寶的呼吸會比較急促一些，慢慢地呼吸節奏會減緩，然后可能會出現短暫的5~10秒呼吸暫停，之后寶寶很快又會恢復急促的呼吸。一般等到寶寶滿6個月之后，這種呼吸暫停的情況就會少很多。

但是有的爸媽可能會發現寶寶呼吸暫停的時間已經超過了10秒，比如可能有長達20秒的時間呼吸都是暫停的，這種情況不那么常見，一般稱之為“睡眠呼吸暫?！薄?/p>

那么孩子睡眠呼吸暫停能治好嗎？

大多數情況下的睡眠暫停，爸媽們不用太過于緊張。只要寶寶呼吸暫停時長不超過20秒，一般都是不用特別擔心的，等到寶寶再大一些的時候自然就會變正常的。但是爸媽們同時也不能掉以輕心，因為睡眠呼吸暫停同樣也可能是一件非常危險的事情，如果寶寶有嚴重的睡眠呼吸暫停問題，那么就需要立刻帶寶寶去看醫生，如果不及時治療的話很有可能會影響寶寶的生長發育。

孩子睡眠呼吸暫停小心黏多糖貯積癥2型

孩子出現睡眠呼吸暫停的情況也有可能是疾病因素導致的，如果您家孩子生活中同時有以下這些表現，比如：

耳鼻喉：反復耳部感染（>4次/年）頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經?？人愿忻啊⑨敔钛?、排列稀疏、聽力障礙；

外貌：頭形偏大、特殊面容（額頭突出、寬鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（僅適用于年齡4歲以上患兒）；

行為：存在多動、固執、攻擊性表現；

運動：運動障礙；

神經：存在認知功能下降或癲癇發作表現；

關節及手術史：存在關節僵硬，手指彎曲（爪形手），有頻繁的手術史，如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。

那么這些表現都要高度懷疑一種罕見病——黏多糖貯積癥2型，黏多糖貯積癥2型可以通過去醫院進行尿GAGs（糖胺聚糖）檢測和酶學檢測，若結果為陽性，則可確診。

黏多糖貯積癥2型是一種罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病，多發于男寶寶。是由于患兒體內溶酶體內能夠降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-硫酸酯酶缺失或缺乏，而無法降解的糖胺聚糖積聚在體內導致身體的多個器官受累，睡眠呼吸暫停是其中之一的表現，還有可能出現典型面容，表現為頭大、面部粗陋等。累及到神經系統還會出現智力、語言、運動倒退等表現。

早診斷早治療是改善患兒預后、延緩疾病進展的關鍵。針對MPSⅡ型的標準治療是酶替代治療，患兒確診后，宜盡早開始酶替代治療。早期酶替代治療可減緩疾病進展，改善患兒預后。

由此看來，孩子睡眠呼吸暫停能治好嗎就有答案了，如果是黏多糖貯積癥2型所導致的，也不是無藥可醫的，酶替代療法便可以改善這一癥狀，希望每一個寶寶都能度過一個快樂而有美好的童年。