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蕁麻疹治療藥物

妙手醫(yī)生

發(fā)布時間:2019-09-02閱讀量:2574次閱讀
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說到蕁麻疹,好多人第一反應(yīng)就是皮膚病嘛,起點小疹子,撓一撓,很快就消退了,來無影去無蹤,小毛病。其實說小就小,說大也大。其發(fā)病誘因較多:感染、食物及食品添加劑、藥物、自身免疫、粉塵及其它吸入物、昆蟲、遺傳、內(nèi)分泌、物理因素等。往往隨著年齡的增長,免疫力的增強而自愈。但是約有60%的蕁麻疹患者病程超過6周,稱為慢性蕁麻疹,這個“小毛病”就變成了反反復(fù)復(fù),久治不愈的頑疾,更有甚者,出現(xiàn)喉頭水腫引起的呼吸困難癥狀,搶救不及時,就變成大事了。??

第一代抗組胺藥出現(xiàn)于 20世紀80年代前,代表藥物為苯海拉明、氯苯那敏、賽庚啶、異丙嗪等,可抑制組胺H1受體,減輕過敏反應(yīng)具有良好的止癢、抗過敏效果,改善癥狀明顯,療效確切。但由于易通過血腦屏障,產(chǎn)生中樞抑制作用,令患者嗜睡、鎮(zhèn)靜;由于受體結(jié)合缺乏選擇性,部分品種還有較弱的抗膽堿能作用和α受體阻斷作用,產(chǎn)生口干、心動過速、胃腸道障礙等不良反應(yīng);代謝與清除較快,作用時間短,必須多次給藥。不良反應(yīng)強,患者順應(yīng)性相對較差限制了其臨床應(yīng)用。

第二代抗組胺藥出現(xiàn)于80年代后,常用藥物有特非那定、西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀等。分子量大,有一條長的側(cè)鏈,不具有脂溶性,不易通過血腦屏障,因而中樞抑制作用不明顯;H1 受體選擇性強,幾乎無抗膽堿和抗5-羥色胺作用,并可拮抗細胞間黏附分子,增強其抗過敏療效。雖然該類藥物具有以上優(yōu)點,但是第二代抗組胺藥中仍有一些藥物如西替利嗪有中樞不良反應(yīng),阿斯咪唑、氮卓斯汀刺激食欲引起體重增加,特非那定、阿斯咪唑誘發(fā)心臟毒性反應(yīng)。

臨床上當(dāng)單用二代抗組胺藥無效時,兩代抗組胺藥聯(lián)用具有較高應(yīng)答率,其中咪唑斯汀+撲爾敏和氯雷他定+西替利嗪應(yīng)用較多。

中成藥治療方面四物湯、潤燥止癢膠囊臨床應(yīng)用較多,多與二代抗組胺藥聯(lián)用。白芍總苷+依巴斯汀,玉屏風(fēng)散+西替利嗪組合對于慢性蕁麻疹減少復(fù)發(fā)率也取得了較好效果


第三代抗組胺藥來自第二代抗組胺藥的活性代謝物或光學(xué)異構(gòu)體,如非索非那定、地氯雷他定、左西替利嗪等,其代謝不依賴肝酶CYP3A4,具有抗過敏和抗炎效能增強,鎮(zhèn)靜、心臟毒性以及藥物間相互作用減少等優(yōu)勢。其中,盧帕他定是一類長效非鎮(zhèn)靜性、選擇性H1受體拮抗劑,它通過與特異性受體結(jié)合相互作用拮抗血小板活化因子。其代謝產(chǎn)物為地氯雷他定,因此為新一代長效抗組胺藥物。

以上內(nèi)容僅供參考

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