漢語拼音
Duoxilinzhi Xiandanjian Jiaonang
成份
每粒膠囊含多烯磷脂酰膽堿 （天然多烯磷脂酰膽堿，帶有大量的不飽和脂肪酸基，主要為亞油酸[約占70%]、亞麻酸和油酸）228 mg。輔料為：氫化蓖麻油、硬脂肪、乙基香蘭素、4-甲氧基苯乙酮、乙醇、空心膠囊。
性狀
本品為不透明硬膠囊，內(nèi)容物為黃色粘稠物。
產(chǎn)品介紹
輔助改善中毒性肝損傷（如藥物、毒物、化學(xué)物質(zhì)和酒精引起的肝損傷等）以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹壓迫感。
用法用量
除非醫(yī)生處方特別指出，應(yīng)按以下劑量方案服用多烯磷脂酰膽堿膠囊。請遵照該說明書，否則不能獲得多烯磷脂酰膽堿膠囊的全部療效。12歲以上的兒童、青少年和成年人開始時每日3次，每次2粒（456毫克）。每日服用量最大不能超過6粒（1368毫克）。一段時間后，劑量可減至每日3次，每次1粒（228毫克）維持劑量。需隨餐服用，用足夠量的液體整粒吞服，不要咀嚼。如必須長期服用多烯磷脂酰膽堿膠囊，請遵照醫(yī)生的指導(dǎo)。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH34392005
批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字H20059010
生產(chǎn)企業(yè)
賽諾菲（北京）制藥有限公司
不良反應(yīng)
在大劑量服用時偶爾會出現(xiàn)胃腸道紊亂，例如胃部不適的主訴、軟便和腹瀉。在極罕見的情況下，可能會出現(xiàn)過敏反應(yīng)，如皮疹、蕁麻疹、瘙癢等（發(fā)生率未知）。如果在服藥過程中出現(xiàn)了任何本說明書中沒有提到的不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)師或藥師。
禁忌
已知對大豆制劑、磷脂酰膽堿過敏和/或?qū)Ρ酒分腥魏纬煞诌^敏的患者禁用。
注意事項
1.本品為輔助治療藥，第一次使用本品前應(yīng)咨詢醫(yī)師。治療期間應(yīng)定期到醫(yī)院檢查。 2.由于含有大豆油成分，本品可能會導(dǎo)致嚴重的過敏反應(yīng)。 3.使用本品時，必須同時避免有害物質(zhì)（如酒精等）的攝入，以預(yù)防出現(xiàn)更嚴重的損害。 4.對于慢性肝炎患者，使用本品治療后如不能明顯改善主觀臨床癥狀，應(yīng)停藥并就醫(yī)。 5.不推薦在妊娠或哺乳期間應(yīng)用本品。 6.不得將本品用于12歲以下兒童。 7.如相關(guān)癥狀加重或出現(xiàn)新癥狀，可能是疾病惡化的征兆，應(yīng)立即就醫(yī)。 8.應(yīng)嚴格按推薦劑量服用，不得超量，否則可能加重本品的不良反應(yīng)。如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。 9.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
藥物相互作用
1.本品與抗凝劑藥物之間的相互作用尚無法排除。因此，需要對抗凝劑藥物的劑量進行調(diào)整。本說明書建議患者在同時應(yīng)用這兩類藥物時向醫(yī)生進行咨詢。 2.如果正在服用其它藥物，服用本藥前請咨詢醫(yī)師或藥師。
藥理毒理
當(dāng)患肝臟疾病時，肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些多烯磷脂酰膽堿的在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞，并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結(jié)合，另外，可分泌入膽汁。 因此多烯磷脂酰膽堿具有下列生理功能 ：通過直接影響膜結(jié)構(gòu)使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常 ；調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡 ；促進肝組織再生 ；將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式 ；穩(wěn)定膽汁。本品是從植物中提取的。據(jù)報道，本品在乙醇、脂環(huán)醇、四氯化碳、撲熱息痛和氨基牛乳糖等誘導(dǎo)的急性肝損傷試驗?zāi)Ｐ椭芯哂懈闻K保護作用。在慢性模型（乙醇、硫代乙酰胺、有機 溶劑中）也觀察到抑制脂肪變性和纖維化作用。已有研究提示，本品可以加速膜的再生和穩(wěn)定，抑制脂質(zhì)過氧化，抑制膠原合成。目前尚無針對人體藥效學(xué)的特殊研究。
藥代動力學(xué)
1.口服給藥，90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-?；?溶血磷脂膽堿，50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。
2.此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進入血液，主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達肝臟。
3.口服給藥6–24小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。膽堿的半衰期是66小時，不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。用3H和14C同位素標(biāo)記，人體藥代動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。
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